4月23日，中國風(fēng)投投資企業(yè)上海澤生科技開發(fā)股份有限公司（澤生科技）擬首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市，并已于4月17日向上海證監(jiān)局提交了首次公開發(fā)行股票輔導(dǎo)備案材料。目前澤生科技正在接受中信建投證券的上市輔導(dǎo)，輔導(dǎo)期自2019年4月17日開始計(jì)算。

        澤生科技由海外歸國科學(xué)家團(tuán)隊(duì)于2000年在上海張江高科技園區(qū)創(chuàng)立。公司瞄準(zhǔn)心血管、能量代謝相關(guān)疾病等缺乏有效治療手段的重大疾病領(lǐng)域，始終致力于具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)和真正國際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力的原創(chuàng)新藥研發(fā)。

        根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）網(wǎng)站的公示，澤生科技自主研發(fā)的注射用重組人紐蘭格林（rhNRG-1，Neucardin?）被納入優(yōu)先審評(píng)程序。此前，該新藥的上市申請(qǐng)已于1月28日獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式受理（受理號(hào)：CXSS1900002國）。

        重組人紐蘭格林是由澤生科技自主研發(fā)、用于治療輕、中度慢性心力衰竭的國際首創(chuàng)（First-in-Class）基因工程生物創(chuàng)新藥。其優(yōu)勢(shì)在于通過全新靶點(diǎn)與機(jī)制，能直接作用于受損的心肌細(xì)胞，修復(fù)心肌結(jié)構(gòu)，改善其收縮及舒張功能，經(jīng)過已完成的全球2000多例患者的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)驗(yàn)證，藥物能顯著改善患者心臟功能、逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)，提高運(yùn)動(dòng)能力及生活質(zhì)量，并可大幅降低目標(biāo)患者全因死亡率及再入院率。

        重組人紐蘭格林納入優(yōu)先審評(píng)，有望加速這一國際首創(chuàng)抗心衰新藥在中國市場(chǎng)的獲批上市，盡早惠及眾多心衰患者。